MARCADORES PARA NEUROPATIAS

MARCADORES (AUTOANTICORPOS) PARA NEUROPATIAS INFLAMATÓRIAS AUTOIMUNES

  

A) Forma aguda – Variantes da Síndrome de Guillain Barrè (SGB)

TIPO DE NEUROPATIA

MARCADOR(es)

Neuropatia axonal motora aguda (AMAN) e Neuropatia axonal sensitivo-motora aguda (AMSAN)

Anti-GM1

Anti-GM-1b

Anti-GD1a

Anti-Ga1 NAc-GD1a

SGB predominantemente sensorial, Síndrome de Miller Fisher

Anti-GQ1b

Anti-GT1a

SGB variante faringo-cervico-braquial

Anti-GT1a

 

 

 

b) Polineuropatias autoimunes crônicas

TIPO DE NEUROPATIA MARCADOR(es)
Polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) Nenhum
Neuropatia anti-MAG (associada a gamopatias monoclonais IgM) Anticorpos anti-MAG/SGPG (IgM)
Neuropatia motora multifocal Anticorpos anti-GM1 (50%)
Síndrome POEMS (gamopatia monoclonal IgG ou λ IgA do tipo) Aumento dos níveis de fator de crescimento vascular endotelial (VEGF)

 

REFERÊNCIAS:

 

Latov N. Diagnosis and treatment of chronic acquired demyelinating

polyneuropathies. Nat Rev Neurol 2014;10(8):435-46.

Eldar AH, Chapman J. Guillain Barré syndrome and other immune mediated neuropathies: diagnosis and classification. Autoimmun Rev 2014;13(4-5):525-30.